Avustralyalı Araştırmacılardan Kistik Fibroz Tedavisinde Devrim!
Adelaide Üniversitesi’nden araştırmacılar, kistik fibroz (cystic fibrosis) hastalığı tedavisinde çok önemli bir gelişmeye imza attı.
Araştırmacılar, yıkıcı hastalığa sebep olan hücreleri, sağlıklı hücrelerle değiştirerek ilerlemesini durduran bir yol bulduklarına inanıyor.
Üniversite’nin Robison Araştırma Enstitüsü’nden Dr Nigel Farrow, “araştırmamız kök hücre değişimiyle uygulanıyor. Kistik fibroz hastalarının akciğerlerinden yetişkin kök hücreler alınıyor, gen terapisi ile düzeltiliyor ve hastaya geri veriliyorlar” dedi.
Bu yeni kök hücreler bölündüklerinde sağlıklı genleri aktarabiliyor, hastalığın yayılmasını önlüyor.
Kistik fibroz (CF) akciğerleri ve sindirim sistemini etkiliyor, kalın mukus tabakası oluşumuna yol açarak nefes alma güçlüğüne ve kronik hastalıklara yol açıyor.
Dr Farrow, “dünya çapında şu an hiçbir tedavisi CF ile yaşayan 70,000 kişi bulunuyor. Hastalık sağlık sorunları ve önemli ölçüde kısa ömür süresine yol açıyor” dedi.
Avustralya’da her 2500 bebekten birine CF teşhisi konuluyor ve her 25 kişiden 1’i çocuklarına aktarılabilen hatalı geni taşıyor.
Dr Farrow, “bu tekniği mükemmel hale getirebilirsek, CF hastalarının hayatlarını düzeltebilir ve hayatı kısıtlayan bu hastalıkla mücadele edebiliriz” dedi.
