TGA, sihirli mantarların etken maddesi olan MDMA ve psilosibinin, yasaklı madde (Schedule 9) statüsünden kontrollü ilaç (Schedule 8) statüsüne geçirilmesine izin vermedi.

Statü değişikliği, ilaçların hasta tarafından eve götürülebileceği ya da bu maddelerin keyif için kullanılmasında herhangi bir kısıtlama değişikliği anlamına gelmeyecekti.

Mind Medicine Australia, maddelerin statü değişikliği için 2020 Temmuz’da TGA’ya başvuruda bulunmuştu ve şimdi yeniden kanıt sunmak için birkaç hafta süresi bulunuyor.

Kurumun kurucularından Peter Hunt, karardan hayal kırıklığına uğradığını, fakat cesaretinin kırılmadığını belirtti, “Bunun güzelliği danışarak olması. Bizce taslak gerekçede bazı hatalar bulunuyor ve şimdi bize düzenleyici kuruma bu hataları açıklama ve kanıt sunma görevi düşüyor” dedi.

Hayır kurumunun kurucularından Tania de Jong AM, ciddi tedaviye dirençli akıl hastalığı olan kişilerin bir tedavi imkanından mahrum bırakılmaması gerektiğini savundu, “Dünyada akıl sağlığı istatistiklerinde en kötü durumdaki ülkelerden birinde yaşıyoruz ve çok büyük sayıda kişi tedaviye dirençli hastalıklarla yaşıyor” dedi.

Tedavi Edici Ürünler İdaresi, sihirli mantarların aktif içeriği olan MDMA (Ecstasy) ve psilosibin adlı maddelerle ilgili ara kararını bugün verecek.

Onay almaları halinde bu maddeler yasaklı madde statüsünden kontrollü ilaç statüsüne alınacak, tedaviye dirençli depresyon, travma sonrası stres bozukluğu ve diğer kompleks akıl hastalıklarının tedavisinde klinik kullanım için yol açılacak.